石墨爐原子吸收分光光度法檢測(cè)水中鉬離子或鈦離子的原理是將被檢測(cè)水樣經(jīng)過濾或消解后注入石墨爐原子化器中，鉬離子或鈦離子在石墨管內(nèi)經(jīng)高溫原子化，其基態(tài)原子對(duì)鉬或鈦空心陰極燈發(fā)射的特征譜線313.3nm 或 365.4nm 產(chǎn)生選擇性吸收，其吸光度與待測(cè)物的質(zhì)量濃度成正比。

檢測(cè)中干擾及消除方法

  在所選測(cè)定條件下，濃度為10mg/L 的 Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn 對(duì)鉬和鈦的測(cè)定無顯著影響。

  不同基體的樣品，其粘度、表面張力和成分難與標(biāo)準(zhǔn)溶液匹配，或共存離子濃度較高，經(jīng)干擾檢查證實(shí)影響測(cè)定時(shí)，可采用稀釋、基體改進(jìn)劑或標(biāo)準(zhǔn)加入法消除干擾。

檢測(cè)所需試劑

1.硝酸：1.42g/ml，優(yōu)級(jí)純。

2.硝酸溶液：1+1，用硝酸配制。

3.硝酸溶液：0.5%(V/V)，用硝酸配制。

4.鹽酸：1.19g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.鹽酸溶液：1+1，用鹽酸配制。

6.過氧化氫溶液：Φ(H2O2)=30%。

7.鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液

  鉬標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1000mg/L。準(zhǔn)確稱取1.8398g優(yōu)級(jí)純鉬酸銨，溶于少量水中，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶，用水稀釋定容?；蚴褂脟?guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

鉬標(biāo)準(zhǔn)中間液：50.0mg/l。

  準(zhǔn)確移取5.00ml鉬標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

鉬標(biāo)準(zhǔn)使用液：500μg/L。

  準(zhǔn)確移取1.00ml鉬標(biāo)準(zhǔn)中間液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

8.鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液

鈦標(biāo)準(zhǔn)貯備液：1000mg/L。

  準(zhǔn)確稱取1.0000g鈦（粉末或小片），加入200ml鹽酸溶液，加熱至接近100℃使其溶解。冷卻，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶，用水稀釋定容。或使用國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

鈦標(biāo)準(zhǔn)中間液：50.0mg/L。

  準(zhǔn)確移取5.00ml鈦標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

鈦標(biāo)準(zhǔn)使用液：2.50mg/L。

  準(zhǔn)確移取5.00ml鈦標(biāo)準(zhǔn)中間液于100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

9.氯化鈀-硝酸鎂混合溶液

  稱取0.25g氯化鈀，加入少量水和1ml硝酸，加熱至50℃使其溶解。稱取0.30g優(yōu)級(jí)純硝酸鎂，溶于少量水中。將兩種溶液混合，用水稀釋定容至100ml。

檢測(cè)設(shè)備

1.石墨爐原子吸收分光光度計(jì)。

2.鉬空心陰極燈。鈦空心陰極燈。

3.熱解涂層石墨管。

4.高純氬氣鋼瓶。

5.溫控電熱板：耐酸腐蝕；能維持溫度95±5℃。

6.微波消解儀：一般功率600-1500W；感應(yīng)溫度達(dá)到±2.5℃，在感應(yīng)后2秒鐘之內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)微波輸出功率；耐酸惰性塑膠材質(zhì)（如PFA）消解罐。

7.過濾裝置，0.45um孔徑有機(jī)濾膜。

8.離心分離機(jī)：轉(zhuǎn)速到達(dá)2000rpm。

9.采樣瓶：500ml，材質(zhì)為硼硅酸鹽玻璃、聚乙烯或聚四氟乙烯。

10.實(shí)驗(yàn)器皿：符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的A級(jí)玻璃量器。

水樣保存

可溶性金屬水樣

  水樣采集后盡快用過濾裝置過濾，棄去初始濾液50-100ml，用少量濾液清洗采樣瓶，收集濾液于采樣瓶中，立即加入硝酸溶液酸化濾液至 pH1-2，14d 內(nèi)測(cè)定。

金屬總量水樣

  水樣采集后用硝酸溶液酸化至pH1-2，14d 內(nèi)測(cè)定。

水樣制備

金屬總量水樣制備

電熱板消解

  量取50.0ml混勻后的水樣于硼硅酸鹽玻璃或聚四氟乙烯燒杯中，如果水樣有機(jī)質(zhì)含量低，加入5ml硝酸，蓋上表面皿，于電熱板上95±5℃加熱蒸發(fā)至剩余5ml，取下冷卻，加入3ml硝酸，蓋上表面皿，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至近干，如有需要繼續(xù)補(bǔ)加硝酸，直至消解完全（消解液顏色清亮或外觀不再發(fā)生變化），冷卻；如果水樣有機(jī)質(zhì)含量高，繼續(xù)加入3mlH2O2溶液，蓋上表面皿，加熱并保持溫度95±5℃，直至不再有大量氣泡產(chǎn)生，冷卻，繼續(xù)加入H2O2溶液，每次1ml，蓋上表面皿，加熱并保持溫度95±5℃，直至只有細(xì)微氣泡產(chǎn)生或外觀不再發(fā)生變化，繼續(xù)蒸發(fā)至近干，冷卻。加入適量硝酸溶液（硝酸最終濃度為0.5%(V/V)）加熱溶解殘?jiān)Ｓ蒙倭克逑礋瓋?nèi)壁和表面皿，全部移入50ml容量瓶，用水稀釋定容至刻度?；靹?。如有沉淀，可靜置、或用0.45um濾膜過濾、或在2000-3000rpm轉(zhuǎn)速下離心分離10min，取上清液待測(cè)。

微波消解

  量取適量混勻后的水樣于微波消解罐中（取樣量+消解溶劑用量應(yīng)不大于消解罐規(guī)定的體積），如果樣品中有機(jī)質(zhì)含量低，加入5ml硝酸；如果樣品中有機(jī)質(zhì)含量高，加入4ml硝酸、1ml鹽酸和1ml過氧化氫溶液，放置，待反應(yīng)平穩(wěn)后加蓋密閉，放入微波消解儀中，按照選定的升溫程序（推薦升溫程序見表）進(jìn)行消解。消解完畢，待罐內(nèi)溫度與室溫平衡后，將消解罐取出，置于電熱扳上加熱蒸發(fā)至近干，冷卻。加入適量硝酸溶液（硝酸最終濃度為0.5%(V/V)）加熱溶解殘?jiān)?。用少量水清洗消解罐?nèi)壁和蓋子，

  全部移入容量瓶中，根據(jù)樣品濃度用水稀釋至相應(yīng)體積，混勻。如有沉淀，可靜置、或用0.45um濾膜過濾、或在2000-3000rpm轉(zhuǎn)速下離心分離10min，取上清液待測(cè)。

可溶性金屬水樣可以直接測(cè)量。

檢測(cè)步驟

  根據(jù)儀器使用說明書和樣品濃度調(diào)節(jié)儀器至最佳工作狀態(tài)，大家可以參考下圖。

 

鉬標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  分別移取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml鉬標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為0.00、5.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ug/L。按照參考測(cè)量條件，由低濃度到高濃度依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，待測(cè)物質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，建立校準(zhǔn)曲線。

鈦標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  分別移取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00ml鈦標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為0.00、50.0、100、150、200、250、300ug/L。按照參考測(cè)量條件，由低濃度到高濃度依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，待測(cè)物質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，建立校準(zhǔn)曲線。

水樣檢測(cè)

  制備好的水樣按照與繪制校準(zhǔn)曲線相同條件測(cè)定和空白吸光度。水樣中待測(cè)元素的質(zhì)量濃度可以按照相關(guān)公式計(jì)算得出。

以上內(nèi)容來源于《水質(zhì) 鉬和鈦的測(cè)定 石墨爐原子吸收分光光度法》

  水質(zhì)檢測(cè)