檢測不同磷酸鹽含量的水樣
檢測原理
在酸性條件下,可溶性磷酸鹽會與鉬酸銨發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生磷和鉬雜多酸,加入一定量的氯化亞錫后轉(zhuǎn)化為藍(lán)色復(fù)合鉬藍(lán)。水樣反應(yīng)在一定范圍內(nèi)的顏色深度與磷含量成正比。
用于檢測的試劑和儀器
1.鉬酸銨溶液
稱取8.25g鉬酸銨溶于75左右mL實驗室超純水,另取100mL慢慢注入300濃硫酸mL實驗室超純水。硫酸溶液冷卻后,將鉬酸銨溶液注入硫酸溶液中,加入實驗室超純水至5000mL,儲存在聚乙烯瓶中,如渾濁或變色應(yīng)重新配置。
2.氯化亞錫甘油溶液
稱取2.5g100溶于氯化亞錫mL在甘油中,熱實驗室超純水浴溶解,搖勻后儲存在棕色瓶中,可長期保存使用。
3.磷酸鹽儲備溶液
在110℃干燥2h,在干燥器中冷卻。稱取(0).2195±0.0002)g溶純水溶于實驗室,移入10000mL容量瓶。加(1)+1)硫酸5mL,用實驗室超純水稀釋至標(biāo)線。這種溶液每毫升含500。ug磷(以磷計)。
4.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液
吸取10mL250以下磷酸鹽儲備溶液mL在容量瓶中,用實驗室超純水稀釋至標(biāo)線,溶液每毫升含2%ug臨時配磷。
5.分光光度計
6.比色管50mL
水樣采集注意事項
采集水樣后應(yīng)立即使用定量濾紙或0.45um過濾后應(yīng)立即檢測濾膜。如果沒有立即檢測的方法,應(yīng)該在2℃-5℃在低溫環(huán)境下,保存時間不得超過24小時。
可溶性磷酸鹽的測定步驟
1.取適量過濾水樣作為樣品(使磷含量不超過30ug)在比色管中,用水稀釋至標(biāo)線。
2.在比色管中加5mL鉬酸銨溶液,輕輕搖勻,然后加入0.25mL完全混合氯化亞錫甘油溶液。
3.室溫放置15min后,用20mm比色皿于700nm在波長處,以去離子水為參比,測量其吸光度,用測得的吸光度減去空白試驗的吸光度。
繪制工作曲線
取數(shù)支50mL加塞比色管,加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL,0.50mL,1.00mL,3.00mL,5.00mL,10.00mL,15.00mL,加水至50mL標(biāo)記線,根據(jù)檢測操作。上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液扣除空白后獲得的吸光度為縱坐標(biāo),磷酸鹽質(zhì)量為橫坐標(biāo),繪制工作曲線。
取50mL實驗室純水按照檢測步驟進(jìn)行操作。利用所得的吸光度從工作曲線中發(fā)現(xiàn)空白值??扇苄粤姿猁}的含量是通過相應(yīng)的公式計算出來的。
干擾和消除可溶性磷酸鹽的檢測方法
水樣檢測過程中存在的其他離子可能會影響磷酸鹽的含量。例如,如果水樣中的氯離子含量達(dá)到0.15%或以上,水樣的顏色就會減弱。當(dāng)硫酸鹽離子超過1%時,水樣的顏色會增加。水樣中高鐵離子含量達(dá)到40mg/L當(dāng)?shù)难趸饔脮绊戯@色,如果銅離子含量大于1,mg/L當(dāng)水樣中錳酸鹽和六價鉻離子含量較高時,會造成負(fù)偏差,也會影響鉬藍(lán)的顯色。對于這些干擾,可以在水樣中加入適量的亞硫酸鈉進(jìn)行還原,然后將剩余的亞硫酸鹽離子煮沸去除。